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急遽造影剤CT

10年目検査を目前にして
左上腹部が食後になると痛かったり、夜寝ている時も地味に痛かったりする頻度が頻繁になり、乳腺外科の先生に相談して腹部CTを本当なら10年目の6月にやるところ、前倒しで昨日やってきた。

自分的にネットで調べすぎて、慢性膵炎かな?とか、膵臓が何か悪くなっているのかな?と考えている。
膵臓がシロなら、胃か、結腸か、脾臓??
とにかく造影剤CTやればわかるだろ。と、思って、10年ぶりに造影剤CTをやった。
10年前は、造影剤やっても副作用は軽い吐き気くらいだったから、今回も大丈夫だろうと考えていた。

しかし!!
造影剤が体に入った途端に込み上げる吐き気と、胸の圧迫感があり、このまま息できなくなったりしたらどうしようって思って吐き気をこらえてなんとか、CT撮り終えた。
看護師さんに一応吐き気がヤバイって言ったけど、吐き気は、よくある副作用ってかわされ、血圧をはかったら上が95しかない!!
元々低血圧ぎみだが、95は、低い!!
具合い悪いかな?とか聞かれて、だから吐き気がヤバイって言ったじゃーん!とか思いながらでも我慢できるくらいの吐き気だったから、自力で帰宅した。

でも帰ってからも吐き気が酷くて、吐かなかったけど、ギリって感じ。
偏頭痛なのか分からない頭痛もしてカロナール飲んでずっと寝たきり。
夕飯になっても吐き気は、治らず。
11時に造影剤したのに夜になっても具合悪いなんて。やっぱ造影剤の副作用としか思えない。

翌朝になるとだいぶ気分が良いが、やはり軽い吐き気が残っていた。
午後になると吐き気もなくなりアクティブとまではいかないが、ある程度普通な感じ。
でも!夜から両方の内側の手首がジンジン痺れてきた。
左右対称の痺れ。造影剤のせい?分からないけど、思い当たる節が造影剤しかない。
造影剤の副作用は、遅れて発症する場合もあるみたいだし、明日病院に電話しよっかな。
でも、電話したところで、痺れって対処法無さそう。様子見てとか言われて終了かな。

結局、病気になるのって損なことばっかりだなって思う。
痛いし辛いしメンタルやられるし医療費かかるし、、、全部自分持ち。
医者はもちろん、家族も結局は、なんというか、自分の事ではないから、あまり分かってくれない。
やっぱり、人間1人で戦って生き抜くしかないんだよなぁーってしみじみ実感した。

手術だって、造影剤CTだって、血液検査だって、誰かに代わってってお願いする事も不可能だし。
やっぱ自分で頑張っていくしかない。

造影剤CTの結果はすぐにでないとか言われ、来週になった。
来週まで長っ!!不安だわぁー。
先生、私が自分の娘だったら、即結果でるんじゃないのかな?

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AYA世代

15歳から30歳前後の思春期や若年成人のことをAYA世代と呼ぶ(Adolescent and Young Adult, AYA)と、今日知りました。。

そしてAYA世代の人が癌にかかると予後不良という記事も読みました。(一概には言えませんが。)

AYA世代の方は、癌になった後に進学、就職、結婚、出産といった、人生において大きく関わる事柄や節目があるので、癌治療と共に考える事や悩む事が沢山沢山ある世代の事なんだと思いました。

もっともっと若年性癌に対しての研究や、治療、支援の輪が広がってほしいと切に願います。

私も、26歳で乳がんになり、娘が1歳だったしほんっとに色々と考えて悩む事が多くて、なんだか今生きている事でさえ、奇跡というか、なんかあっという間に今になったような気がします。

私の経験が少しでも誰かの励みになったりしたら良いなって最近毎日思っていて、でも特に資格なんかも無いので、病院のボランティアさんに応募してみようかな?とか、色々考えています。

26歳で乳がんになり、死に直面して色々と考えさせられて、でも生きていられる奇跡に日々感謝して、人のために何かしたいと考えるようになった2018年。
今年も健康に気を付けて、感謝を忘れずに1日1日を大切に生きさせていただきたいです。

9年半

乳癌になり、9年半経ちました。

いよいよ、来年の6月は10年になります。

9年半の定期検診も全て異常なしでした。
このブログを始めてもうかれこれ10年を迎えようとしています。
しかも再発が無く、普通に元気に生かして頂いている事に感謝しています。

9年半経ち、今感じる事は、乳癌になり諦めた事もあり人生がまた違う物になったように感じます。
1番は、子供です。子供は2人欲しいと漠然と思って結婚しましたが、1人で諦めました。
非浸潤癌なら妊娠ができると言われましたが、やはり、多少でもリスクがあるのなら、今居る娘と夫のために1日でも長生きしたいと言う考えを選びました。
やはり、娘にはきょうだいをつくってあげたかったと正直何度も思いますが、やはり私に何かあったならきょうだいより母親の方が重要かな?と考えました。と、ゆーか、そう自分を納得させていました。

病気が何万通りあるのなら、それに向き合う患者の人生も何万通りもあるのだなと思います。

でも、その時その時選んだ道は決して後悔はしていません。
だってその決断を出したのは悩みぬいて真剣に考えた結果だからです。

乳房を全摘したのも、同時再建したのも、乳頭を再建しなかったのも、飲み薬のホルモン治療薬を途中でやめたのも、術後子供をつくらなかったのも、全て私が選んだ事。

そして、今、元気に生きている。
幸せって言える。

それで結果オーライです。

9年半も、無事にクリアでき家族や先生に感謝です。

一区切りまでもう一歩、あと少しです。
10年経ったらお祝いしたいな(^^)

喉元過ぎると

2017年は初心忘れるべからず。
です。
喉元過ぎると人間は忘れてしまう生き物。
病院へ検査に行くのも年二回になり、その時ばかりはドキドキハラハラなのに、乳がんから8年半も経つと、大丈夫だと普通に暮らしています。
でも!
初心に戻り、食生活や普段の生活も正しく整えたいと思いました。
初詣のおみくじ、今年は吉でした。
なかなか良い感じのスタート。
この幸せをずっと続けたいなら、毎日の積み重ねが大事だと思う。
日々感謝して。
初心忘れるべからず!です。

8年半検診。

2017年あけましておめでとうございます。

先月、乳がんになり、8年半が経ちました。
検査も無事クリアしました。
8年半も経てば、もう安心なのか?
とも考えますが、乳がんは長いスパンでみないといけないと言いますよね。
10年して再発という話も聞いた事があります。怖い∑(゚Д゚)
気を引き締めて、2017年もきちんと検診を受けて行きたいです。( ̄∀ ̄)
何事もおこらないように、健康で楽しい一年になりますように。

去年、胸の再建をしたシリコンも再建したぶりに形成外科でエコー、診察を受けました。
回転はしてしまってはいるもののT^T破れたり割れたり破損はない様なので、現状維持していく方向になりました。
本当は健側に揃え、素敵に再建したいと言う思いもありますが、またあの手術からのあの痛みは勘弁してほしいので、誰に見せるわけでもないので(°_°)現状維持に決めました。
一年に一度はエコーをやっていく話にはなりました。

2017年も、かすかな目標を持ち、1日1日を楽しかったと思えるように、高望みはせず、一歩一歩大切に歩んでいきたいです!!

あ、fe鉄が19しかなく、また鉄剤を服用になりました。最悪の鉄剤、、、胃痛と戦いながら頑張ります。( ̄◇ ̄;)
        
*プロフィール

kokko

Author:kokko
2008年5月。26歳、授乳中(娘一歳の時)に若年性乳がんになりました。         
旦那と娘と暮らしています。        
告知~手術~治療~乳房再建など日常の出来事も含め書いていきたいです。
☆経過☆
2008年5月23日授乳中に血が混ざった母乳が出て病院を受診。検査後、乳癌告知をうける。非浸潤性乳管癌ステージ0期(DCIS)。

2008年6月12日右乳房全摘手術,センチネルリンパ節生検,エキスパンダーによる同時再建。

2008年7月29日ホルモン治療開始~ゾラデックス(途中からリュープリンに変更),ノルバデックス共に2年予定。

2008年12月5日シリコン入れ替え手術終了。

2009年4月3日ノルバデックス中止。リュ-プリン単独で続行。

2010年6月リュープリン二年間終了。→無治療・三ヶ月おきの定期健診。

(現在、ホルモン治療の副作用で骨粗鬆症になり、ベネット錠服用中。2010年3月から。)

2013年7月骨粗鬆症薬ベネット中止(服用期間3年4カ月)。ビタミンD.カルシウム剤で様子見中。
2015年9月カルシウム剤中止。ビタミンD(エディーロール)のみで様子見中。

        
*やすらぎの癒し系名言集

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